Exame Painel de Trombofilia

Informações:

» Anticardiolipina IgA, IgG, IgM
» Fator II Mutação do Gene da Protombina
» Homocisteina
» Antifosfatidilserina IgA, IgG, IgM
» Fator V Leiden Mutação
» Metileno Tetrahidrofolato Redutase Mutação - MTHFR
 

A trombofilia é uma condição hereditária ou adquirida que pode levar um indivíduo ao tromboembolismo. Recentemente, três importantes trombofilias hereditárias foram descobertas como sendo responsáveis pela maioria dos eventos tromboembólicos em pacientes sem risco aparente de trombose: mutação no gene do Fator V de Leiden, mutação no gene da Protrombina, mutação no gene MTHFR (Metilenotetrahidrofolato redutase). Essas mutações podem ser diagnosticadas por um simples exame de DNA. Toda mulher antes de usar anticoncepcionais orais ou engravidar deve realizar esse exame como triagem, pois nesses casos, o risco de trombose pode ser aumentado em até 149 vezes.

Orientações de Coleta:

Colher 02 tubos de tampa amarela com gel separador (SORO) + 02 tubos de tampa roxa (EDTA)

Pedimos, sempre que possivel, centrifugar (3000 rpm / 10 min) os tubos tampa amarela com gel separador (SORO), e enviar o material com gelo reciclável.
Para homocisteína, centrifugar somente 1 tubo de EDTA (3000 rpm / 10 min), separar o plasma e identificar no tubo o anticoagulante.

Prazo de Entrega do Resultado:

Em até 10 dias úteis*

* em 10% dos casos o resultado poderá ter atraso na data da liberação.

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