Para se tranquilizar logo no início da gravidez, médicos e gestantes dispõem de um novo exame para a detecção de anomalias cromossômicas no feto denominado DAFNI (Diagnóstico de Aneuploidia Fetal Não-Invasivo). O exame pode ser realizado a partir da 12a semana de gestação através de uma simples coleta de sangue materno, e o resultado sai em até 15 dias úteis. 
Ao contrário dos testes invasivos (amniocentese e biópsia de vilosidade coriônica), esse novo teste genético não oferece qualquer risco ao feto ou a mãe, apresentando alta acurácia (99,9%) na identificação de anomalias associadas com o número irregular de cromossomos no feto, tais como a síndrome de Down (trissomia 21), síndrome de Edwards (trissomia 18), síndrome de Patau (trissomia 13) e também anomalias dos cromossomos sexuais (síndrome de Turner - XO, síndrome de Klinefelter- XXY, triplo X e síndrome de Jacobs - XYY). 
Um único tubo de sangue materno, o qual contém bilhões de fragmentos de DNA do feto, possibilita o diagnóstico precoce das desordens genéticas que possam acometer o bebê. O método de detecção utilizado é o sequenciamento de nova geração associado a avançada análise de bioinformática. Caso não resida em Ribeirão Preto, solicite o kit de coleta pelo e-mail cpdp@cpdp.com.br ou telefone (16) 3911-8987. 
Mais informações sobre o exame no site www.cpdp.com.br

 

Criado: 25 de Julho de 2014      |      Atualizado: 01 de Setembro de 2014
Autoria/Fonte: Assessoria CPDP

 

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